| Libellé du cours : | Chimie des hétéroéléments |
|---|---|
| Département d'enseignement : | CMA / Chimie et Matière |
| Responsable d'enseignement : | Monsieur ERIC BUISINE |
| Langue d'enseignement : | |
| Ects potentiels : | 0 |
| Grille des résultats : | Grade de A à F |
| Code et libellé (hp) : | ENSCL_CI_M7_1_02 - Chimie des hétéroéléments |
Equipe pédagogique
Enseignants : Monsieur ERIC BUISINE / Monsieur RAPHAEL LEBEUF
Intervenants extérieurs (entreprise, recherche, enseignement secondaire) : divers enseignants vacataires
Résumé
Après un bref rappel sur la liaison chimique et la notion de valence, les composés à base de soufre, phosphore, bore et silicium sont présentés par famille, avec pour objectif de savoir comment ils sont synthétisés, quelle sont leur réactivité, et pourquoi ils peuvent être utilisés.
Objectifs pédagogiques
Connaître les principales méthodes de synthèse faisant intervenir les composés soufrés, phosphorés, borés et siliciés, ainsi qu’acquérir une compréhension plus poussée de la réactivité organique à travers les mécanismes réactionnels.
Objectifs de développement durable
Modalités de contrôle de connaissance
Contrôle Continu
Commentaires:
Ressources en ligne
Pédagogie
Contrôle écrit (1h), questions de cours et exercices
Séquencement / modalités d'apprentissage
| Nombre d'heures en CM (Cours Magistraux) : | 7 |
|---|---|
| Nombre d'heures en TD (Travaux Dirigés) : | 4 |
| Nombre d'heures en TP (Travaux Pratiques) : | 0 |
| Nombre d'heures en Séminaire : | 0 |
| Nombre d'heures en Demi-séminaire : | 0 |
| Nombre d'heures élèves en TEA (Travail En Autonomie) : | 0 |
| Nombre d'heures élèves en TNE (Travail Non Encadré) : | 0 |
| Nombre d'heures en CB (Contrôle Bloqué) : | 0 |
| Nombre d'heures élèves en PER (Travail PERsonnel) : | 0 |
| Nombre d'heures en Heures Projets : | 0 |
Pré-requis
niveau chimie organique de L3 : structures électroniques des atomes, effets électroniques, nomenclature des composés organique, réactivité des composés carbonés comme par exemple réactions de substitutions nucléophiles, réactivité des alcènes, substitutions électrophiles aromatique, chimie du groupement carbonylé (acétalisation), ainsi que des notions de stéréochimie, RMN.